

NT是英文"nuchal translucency"的缩写,指的是"颈项透明层",胎儿颈部后方皮下积水的空隙,在超声波扫描时会呈现透明带状,绝大部份正常胎儿,都可看到此透明带,但染色体异常胎儿(特别是唐氏儿)胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形,其颈部透明带会明显增厚,而且透明带越厚,胎儿异常的概率越大…>>>更多




正常颈后透明带
显示:颈后透明带1.3毫米
结论:得病的风险率较低
处于临界线的颈后透明带
显示:颈后透明带为2.9毫米
结论:正常范围的上限
增厚的颈后透明带
显示:颈后透明带为6毫米
结论:得病的风险很高
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发 现多种原因造成的胎儿异常,所有孕妈咪们都应该积极地做好检查,以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围,建议孕妇进行后续的 排畸检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。
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中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议:每位孕妇都应进行NT检查(染色体变异筛查),以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT四项检查的适宜时间为11+1天~13+6天(12周为合适检查时间)。
11周之前宝宝太小了
(检查时间)
11周+1天~13周+6天
而过了14周,过多的液体可能被宝宝的淋巴
系统吸收,从而无法得出确切的检测数据。

做NT需要提前预约,一般在孕11周之前,就可以和医院预约时间 以便排期,不要等到孕13周后再去预约,以免排队时间过长,超过了孕周做NT会影响检测结果的准确性。
NT是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。


慈溪艾博尔妇产医院是专业妇产科医院,医院技术、设备先进,服务贴心细致,诊疗环境温馨舒适,以及对生命的敬畏之心,为您和宝宝提供高品质的医疗服务。
NO.1专业化~检查更详细、更严谨
NO.2准确度~GE-E8高清彩超更准确

慈溪艾博尔妇产医院NT检查,采用的是GE-E8高清超声影像设备,该设备是筛查胎儿畸形的先进设备,可清楚观察胎儿的生长发育情况,完整获取临床超声诊断医学信息,为医生准确诊断提供了有力的科学依据。
NO.3选专家~资深专家亲诊,保障筛查准确率
在机器相同的情况下,检查的准确性首要取决于医生的技术水平,慈溪艾博尔妇产医院专家专业能力受到业界和准妈妈们的一致认可。

检查费用是多少
NT四项检查(染色体变异筛查)是唐氏综合征的早期检查项目,通过对染色体指标的筛查,可提高染色体异常的检出率,特别对21-三体,18-三体的检出率明显增高,对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。慈溪艾博尔妇产医院染色体变异筛查,不仅仅只是做NT。
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透明层
NT
对于结构畸形的心功能衰竭,以及淋巴系统发育异常或延迟有重要筛查意义,测量标准是小于等于2.5-3mm。
鼻骨
胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成,腭到12周发育全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合症(21-三体)及其他染色体异常有很高的相性
血流
三尖瓣如同一个"单向活门",可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。返流速度大于65CM/S时,可以考虑染色体异常或复杂性先心病。
导管
静脉导管入口有富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄,静脉导管A波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。
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